Mergi la conţinutul principal

Despre acest site

Despre acest site

Acest site vă permite să găsiți informații oficiale actualizate despre medicamentele de uz veterinar care sunt autorizate oriunde în Uniunea Europeană (UE) și în Spațiul Economic European (SEE) și să aflați în ce țări este disponibil un anumit medicament de uz veterinar.

Acesta include informații privind:

  • medicamentele de uz veterinar autorizate;
  • medicamentele homeopate de uz veterinar înregistrate;
  • medicamentele de uz veterinar transportate dintr-o țară din UE/SEE în alta de către distribuitorii angro.

De asemenea, puteți să comparați medicamente cu ușurință, folosind instrumentul de comparare a medicamentelor de pe site, disponibil prin intermediul funcției de căutare.

De unde provin datele despre medicamente

Informațiile pe care le vedeți pe acest site provin direct din „Baza de date a Uniunii privind produsele”, baza de date a UE pentru colectarea și stocarea informațiilor privind produsele medicinale de uz veterinar autorizate în UE/SEE.

Informațiile despre fiecare medicament sunt transmise în baza de date de către autoritatea de reglementare în domeniul medicamentelor care a autorizat utilizarea acestuia. Acestei autorități îi revine responsabilitatea de a se asigura că informațiile respective sunt complete și exacte.

Autoritatea responsabilă poate fi reprezentată de:

  • autoritatea de reglementare în domeniul medicamentelor de uz veterinar dintr-un stat membru al UE sau dintr-o țară din SEE (autoritatea națională competentă), în cazul în care medicamentul este autorizat prin proceduri naționale pentru utilizare în una sau mai multe țări;
  • Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), în cazul în care medicamentul este autorizat prin procedură centralizată pentru utilizare pe întreg teritoriul UE/SEE.

Puteți afla cine este autoritatea responsabilă pentru fiecare medicament pe pagina medicamentului, la secțiunea „Detalii privind autorizarea”.

Site-ul este actualizat automat de îndată ce în baza de date sunt disponibile informații noi sau actualizate. Puteți urmări actualizările aduse acestui site pe pagina noastră de noutăți.

EMA administrează acest site în colaborare cu autoritățile de reglementare în domeniul medicamentelor din UE/SEE și cu Comisia Europeană.

Mai multe informații:

Politica lingvistică

Acest site este disponibil în toate limbile oficiale ale Uniunii Europene (UE), precum și în limbile islandeză și norvegiană.

Puteți selecta limba preferată în partea dreaptă sus a fiecărei pagini de pe site.

Căutarea de medicamente

Puteți căuta medicamente pe acest site folosind limba dumneavoastră preferată.

Aceasta include căutarea de medicamente care nu sunt autorizate într-o țară în care se vorbește limba dumneavoastră preferată. Cu toate acestea, denumirea medicamentului și alte informații afișate în lista de rezultate ale căutării pot apărea într-o altă limbă, în funcție de țara care a autorizat medicamentul.

Informații despre medicamente

Puteți găsi pe acest site informații cheie despre toate medicamentele, în limba dvs. preferată. Acestea includ, de exemplu, speciile țintă, calea de administrare și forma farmaceutică.

Alte informații pot fi disponibile doar într-o altă limbă. Aceasta poate fi limba engleză sau limba (limbile) țării care a autorizat medicamentul. 

Acestea includ, de exemplu, unele informații afișate pe pagina medicamentului și în documente precum prospectul și rezumatul caracteristicilor produsului.

Protecția datelor

Pentru ca acest site să funcționeze corect pentru dvs., introducem pe dispozitivul dvs. mici fișiere de date numite module cookie. Dvs. puteți decide dacă doriți sau nu să fiți urmărit de aceste module cookie. Puteți șterge modulele cookie în orice moment. Pentru mai multe informații, a se vedea:

Datele și documentele despre medicamente publicate pe acest site sunt prelucrate și furnizate de:

  • autoritățile naționale competente și deținătorii autorizațiilor de punere pe piață - pentru medicamentele autorizate prin proceduri naționale, în conformitate cu Regulamentul general privind protecția datelor (RGPD) [Regulamentul (UE) 2016/679];
  • Comisia Europeană și Agenția Europeană pentru Medicamente - pentru medicamente autorizate prin procedură centralizată, în conformitate cu Regulamentul UE privind protecția datelor (RPDUE) [Regulamentul (UE) 2018/1725].

Informații despre modul în care EMA prelucrează datele cu caracter personal sunt disponibile pe site-ul EMA:

Pentru întrebări referitoare la protecția datelor, vă rugăm să ne contactați la adresa: dataprotection@ema.europa.eu.

Contact

Pentru întrebări despre un anume medicament, vă rugăm să contactați deținătorul autorizației de punere pe piață sau autoritatea responsabilă. Puteți afla cine sunt aceștia pe pagina medicamentului, la rubrica „Detalii privind autorizarea”.

Pentru asistență tehnică legată de utilizarea acestui site, vă rugăm să accesați portalul Serviciului de asistență tehnică al EMA

Glosar

Pentru definițiile principalilor termeni de reglementare utilizați pe acest site, vă rugăm să consultați glosarul EMA al termenilor de reglementare. Glosarul este disponibil numai în limba engleză:

Cadrul legal

Baza de date care stă la baza acestui site, cunoscută sub numele de „Baza de date a Uniunii privind produsele”, servește la punerea în aplicare a legislației farmaceutice a UE în cadrul Regulamentului privind produsele medicinale de uz veterinar [Regulamentul (UE) 2019/6]. Printre obiectivele regulamentului se numără:

  • creșterea transparenței privind produsele medicinale de uz veterinar autorizate pentru utilizare în UE/SEE;
  • sprijinirea armonizării informațiilor privind produsele medicinale de uz veterinar;
  • furnizarea unui instrument fiabil cu ajutorul căruia medicii veterinari să poată analiza și compara opțiunile terapeutice disponibile.

Statele membre ale UE și țările SEE, Comisia Europeană și EMA au lansat acest site la data de 28 ianuarie 2022. EMA administrează acest site în colaborare cu statele membre ale UE și cu țările SEE, precum și cu Comisia Europeană.

How useful was this page?
Average: 5 (3 votes)
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."